Nonafact

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
18-02-2020
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
18-02-2020

Aktiva substanser:

IX. humán koagulációs faktor

Tillgänglig från:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

human coagulation factor IX

Terapeutisk grupp:

Antihaemorrhagiás

Terapiområde:

B hemofília

Terapeutiska indikationer:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2001-07-03

Bipacksedel

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-02-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-02-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-02-2020

Visa dokumenthistorik