Nonafact

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: հունգարերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

IX. humán koagulációs faktor

Հասանելի է:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC կոդը:

B02BD04

INN (Միջազգային անվանումը):

human coagulation factor IX

Թերապեւտիկ խումբ:

Antihaemorrhagiás

Թերապեւտիկ տարածք:

B hemofília

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 9

Լիազորման կարգավիճակը:

Visszavont

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-07-03

Տեղեկատվական թերթիկ

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 18-02-2020
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 10-01-2017
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 10-01-2017
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 10-01-2017
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 10-01-2017
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 18-02-2020
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 18-02-2020

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը