Nonafact

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

IX. humán koagulációs faktor

Disponible depuis:

Sanquin Plasma Products B.V.

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

human coagulation factor IX

Groupe thérapeutique:

Antihaemorrhagiás

Domaine thérapeutique:

B hemofília

indications thérapeutiques:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2001-07-03

Notice patient

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-02-2020
Notice patient Notice patient danois 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-02-2020
Notice patient Notice patient grec 18-02-2020
Notice patient Notice patient anglais 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-02-2020
Notice patient Notice patient français 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-02-2020
Notice patient Notice patient italien 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-02-2020
Notice patient Notice patient letton 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2017
Notice patient Notice patient croate 18-02-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-02-2020

Afficher l'historique des documents