Nonafact

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-02-2020
Download Ciri produk (SPC)
18-02-2020
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-02-2020

Bahan aktif:

IX. humán koagulációs faktor

Boleh didapati daripada:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

human coagulation factor IX

Kumpulan terapeutik:

Antihaemorrhagiás

Kawasan terapeutik:

B hemofília

Tanda-tanda terapeutik:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2001-07-03

Risalah maklumat

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Nonafact 100 NE/ml por és oldószer oldatos injekcióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
A Nonafact 5 ml vagy 10 ml injekcióhoz való víz hoz
záadása után 100 NE/ml (500 NE/5 ml vagy
1000 NE/10 ml) mennyiségű IX-es humán véralvadási faktort
tartalmaz.
Injekciós üvegenként 500 NE vagy 1000 NE mennyiségű IX-es humán
véralvadási faktort tartalmaz.
A hatóértéket (NE) az Európai Gyógyszerkönyvben leírt
vizsgálati módszerrel megegyező módszerrel
határozták meg. A Nonafact fajlagos aktivitása legalább 200 NE/mg
fehérje.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz. Fehér színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
B típusú haemophiliában (a IX-es faktor veleszületett
hiányában) szenvedő betegek vérzésének
kezelésére és megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolás_
_ _
A kezelést a haemophilia kezelésében jártas orvos felügy
elete mellett kell megkezdeni.
A szubsztitúciós terápia során alkalmazott adag és a terápia
időtarta
ma a IX-es faktor hiányának a
súlyosságától függ. Egyéb befolyásoló tényezők a
haemorrhagia helye és kiterjedése, valamint a beteg
klinikai állapota.
A beadásra kerülő IX-es fa
ktoregységek száma nemzetközi egységben (NE) van kifejezve, melyet
a
IX-es faktor koncentrátum érvényben lévő WHO nemzetközi
standardja határoz meg. A plazma IX-es
faktor aktivitását vagy százalékban (az egészséges emberi
plazmához viszonyítva), vagy nemzetközi
egységben (a plazmában lévő VIII-as faktor nemzetközi
standardjához viszonyítva) szokták kifejezni.
A IX-es faktor egy nemzetközi egységnyi (NE) aktivitását a humán
plazmában lévő II-, VII-, IX- és
X-es faktor érvényben lévő WHO nemzetközi standardja által
megadott IX-es faktor mennyisége
határozza meg, ami megköz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2020

Lihat sejarah dokumen