PritorPlus

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikace:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2002-04-22

Informace pro uživatele

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů