PritorPlus

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-09-2022

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertensjon

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2002-04-22

Información para el usuario

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos