PritorPlus

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
14-09-2022

Aktívna zložka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

hypertensjon

Terapeutické indikácie:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2002-04-22

Príbalový leták

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov