PritorPlus

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
14-09-2022

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2002-04-22

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin