PritorPlus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
14-09-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
14-09-2022

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produkto santrauka:

Revision: 37

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2002-04-22

Pakuotės lapelis

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją