PritorPlus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
14-09-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09DA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeuttinen alue:

hypertensjon

Käyttöaiheet:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 37

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2002-04-22

Pakkausseloste

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia