PritorPlus

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-09-2022

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

hypertensjon

Näidustused:

Behandling av essensiell hypertensjon. PritorPlus fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. PritorPlus fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2002-04-22

Infovoldik

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva PritorPlus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker PritorPlus
3.
Hvordan du bruker PritorPlus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer PritorPlus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRITORPLUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
PritorPlus er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale områ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 169 mg sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 112 mg laktosemonohydrat tilsvarende 107 mg
vannfri laktose.
Hver tablett inneholder 338 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 5,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletter
Rød og hvit, avlang, 6,2 mm tosjiktstablett preget med kode ”H8”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
PritorPlus (kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid
(HCTZ) og 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) er beregnet til voksne som ikke oppnår
tilfredsstillende blodtrykkskontroll
med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den faste dosekombinasjonen skal tas av pasienter som ikke oppnår
tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene. Individuell dosetitrering
med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste kombinasjonen. Når det er klinisk
relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med Pritor 80 mg
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-11-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu