ProteqFlu-Te

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AI01

INN (Mezinárodní Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutické skupiny:

Heste

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2003-03-06

Informace pro uživatele

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů