ProteqFlu-Te

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AI01

INN (mednarodno ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapevtska skupina:

Heste

Terapevtsko območje:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov