ProteqFlu-Te

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QI05AI01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Heste

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Käyttöaiheet:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2003-03-06

Pakkausseloste

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-09-2021

Näytä asiakirjojen historia