ProteqFlu-Te

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI05AI01

INN (Medzinárodný Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutické skupiny:

Heste

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutické indikácie:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov