ProteqFlu-Te

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-09-2021

Aktiva substanser:

Clostridium tetani toxoid / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI05AI01

INN (International namn):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk grupp:

Heste

Terapiområde:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Aktiv immunisering af heste på fire måneder eller ældre mod hesteinfluenza for at reducere kliniske tegn og virus udskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at forhindre dødelighed.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2003-03-06

Bipacksedel

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
PROTEQFLU-TE
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller af batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) .............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011) .
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid...........................................................................................................
> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod stivkrampe for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccination;
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere: 1 år for
beskyttelse mod influenza og
2 år for beskyttelse mod stivkrampe.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
6.
BIVIRKNINGER
•
Forbig
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProteqFlu-Te
Suspension til injektion til hest.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP2242) ............
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] rekombinant canarypox virus (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
toxoid..........................................................................................................
.> 30 IU**
* vCP indhold kontrolleret ved global FAID
50
(fluorescent assay infektiøs dosis 50 %) og qPCR rate
mellem vCP.
** antitoksisk antistoftiter induceret efter gentagen vaccination i
marsvinesera i henhold til Ph. Eur.
ADJUVANS
:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste, der er 4 måneder eller ældre, mod
influenza for at nedsætte kliniske
symptomer og virusudskillelse efter infektion og mod tetanus for at
forebygge dødelighed.
Immunitet indsætter 14 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet opnået efter vaccinationsprogrammet:
-
5 måneder efter basisvaccinationen
-
efter basisvaccination og revaccination 5 måneder senere er
varigheden 1 år for beskyttelse mod
heste influenza og 2 år for beskyttelse mod tetanus.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vacciner kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
I tilfælde af s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-11-2014

Visa dokumenthistorik