RevitaCAM

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxicam

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2012-02-23

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů