RevitaCAM

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-05-2016

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2012-02-23

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2016
Prospect Prospect cehă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2016
Prospect Prospect daneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2016
Prospect Prospect germană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2016
Prospect Prospect estoniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2016
Prospect Prospect greacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2016
Prospect Prospect engleză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2016
Prospect Prospect franceză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2016
Prospect Prospect italiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2016
Prospect Prospect letonă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2016
Prospect Prospect maghiară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-05-2016
Prospect Prospect malteză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2016
Prospect Prospect olandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2016
Prospect Prospect poloneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2016
Prospect Prospect portugheză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2016
Prospect Prospect română 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2016
Prospect Prospect slovenă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2016
Prospect Prospect suedeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2016
Prospect Prospect islandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2016
Prospect Prospect croată 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor