RevitaCAM

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Psy

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2012-02-23

Folheto informativo - Bula

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos