RevitaCAM

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2012-02-23

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi