RevitaCAM

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

meloxicam

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QM01AC06

ИНН (Международная Имя):

meloxicam

Терапевтическая группа:

Psy

Терапевтические области:

Oxicams

Терапевтические показания :

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2012-02-23

тонкая брошюра

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-05-2016
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-05-2016

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов