RevitaCAM

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-05-2016
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-05-2016
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2016

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2012-02-23

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu