Suvaxyn PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutické skupiny:

Sead (põrsad)

Terapeutické oblasti:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutické indikace:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2009-07-24

Informace pro uživatele

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2020

Zobrazit historii dokumentů