Suvaxyn PCV

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2020

Aktiva substanser:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk grupp:

Sead (põrsad)

Terapiområde:

Immunoloogilised vahendid

Terapeutiska indikationer:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2009-07-24

Bipacksedel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2020

Visa dokumenthistorik