Suvaxyn PCV

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2020

有效成分:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治疗组:

Sead (põrsad)

治疗领域:

Immunoloogilised vahendid

疗效迹象:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2009-07-24

资料单张

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2020
资料单张 资料单张 德文 15-04-2020
产品特点 产品特点 德文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2020
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2020
资料单张 资料单张 英文 15-04-2020
产品特点 产品特点 英文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2020
资料单张 资料单张 法文 15-04-2020
产品特点 产品特点 法文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2020
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2020
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2020

查看文件历史