Suvaxyn PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupa terapeutyczna:

Sead (põrsad)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised vahendid

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2009-07-24

Ulotka dla pacjenta

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2020

Zobacz historię dokumentów