Suvaxyn PCV

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-04-2020

Aktiv ingrediens:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk gruppe:

Sead (põrsad)

Terapeutisk område:

Immunoloogilised vahendid

Indikasjoner:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2009-07-24

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020

Vis dokumenthistorikk