Suvaxyn PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-04-2020

Ingredient activ:

sead circovirus rekombinantse viiruse (CPCV) 1-2, inaktiveeritud

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupul Terapeutică:

Sead (põrsad)

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised vahendid

Indicații terapeutice:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud PCV2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-07-24

Prospect

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN PCV, SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavaliselt võib esimese 24 tunni jooksul vaktsineerimise järgselt
esineda mööduvat kehatemperatuuri
tõusu (kuni 1,7 °C). See möödub spontaanselt ilma ravita 48 tunni
jooksul.
Lokaalsed koereaktsioonid tursena süstekohal on väga tavalised ja
võivad püsida kuni 26 päeva.
Lokaalse koereaktsiooni suurus on tavaliselt läbimõõduga alla 5 cm,
kuid mõnedel juhtudel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn PCV, süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks 2 ml annus sisaldab:
*
Suhtelise potentsuse ühik määratuna ELISA antigeeni
kvantifikatsioonil (
_in vitro_
potentsuse test)
võrrelduna referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Piimjasvalge kuni roosa läbipaistmatu vedelik, ei sisalda nähtavaid
osakesi
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (põrsad) alates 3 nädala vanusest.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Üle 3 nädala vanuste sigade aktiivseks immuniseerimiseks sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 vastu (PCV2),
vähendamaks viiruse hulka veres ja lümfikoes ning PCV2 infektsiooni
kahjustusi lümfikoes, samuti
vähendamaks kliinilisi tunnuseid, k.a. päevase juurdekasvu kadu ning
surevust, mis seotud PMWS-iga
(
_Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome_
).
Immuunsuse teke: alates 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 19 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mitte kasutada sugukultidel.
TOIMEAINED:
Inaktiveeritud rekombinantne sigade tsirkoviirus tüüp 1,
väljendudes
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 proteiinina
1,6
≤
RP*
≤
5,3
ADJUVANDID:
Sulfolipotsüklodekstriin (SLCD)
4 mg
Skvalaan
64 mg
ABIAINED:
Tiomersaal
0,1 mg
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Vaktsineerimise tõhusust sigadel, kellel on väga kõrge
maternaalsete antikehade tase, k.a. emiste
vaktsineerimise tõttu, ei ole tõestatud.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Enne ja pärast vaktsineerimist vältida stressi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2020
Prospect Prospect cehă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2020
Prospect Prospect daneză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2020
Prospect Prospect germană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2020
Prospect Prospect greacă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2020
Prospect Prospect engleză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2020
Prospect Prospect franceză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2020
Prospect Prospect italiană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2020
Prospect Prospect letonă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2020
Prospect Prospect maghiară 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2020
Prospect Prospect malteză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2020
Prospect Prospect olandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2020
Prospect Prospect poloneză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2020
Prospect Prospect portugheză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2020
Prospect Prospect română 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2020
Prospect Prospect slovacă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2020
Prospect Prospect slovenă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2020
Prospect Prospect suedeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-04-2020
Prospect Prospect islandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-04-2020
Prospect Prospect croată 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor