Velphoro

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostupné s:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

V03AE05

INN (Mezinárodní Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutické skupiny:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2014-08-26

Informace pro uživatele

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů