Velphoro

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
08-12-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
08-12-2022

Aktiva substanser:

Sucroferric oxyhydroxide

Tillgänglig från:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kod:

V03AE05

INN (International namn):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk grupp:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2014-08-26

Bipacksedel

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik