Velphoro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
08-12-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
08-12-2022

Aktiv bestanddel:

Sucroferric oxyhydroxide

Tilgængelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk gruppe:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2014-08-26

Indlægsseddel

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik