Velphoro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sucroferric oxyhydroxide

Mevcut itibaren:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodu:

V03AE05

INN (International Adı):

sucroferric oxyhydroxide

Terapötik grubu:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2014-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin