Velphoro

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
08-12-2022
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2020

有効成分:

Sucroferric oxyhydroxide

から入手可能:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATCコード:

V03AE05

INN(国際名):

sucroferric oxyhydroxide

治療群:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

治療領域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

適応症:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-08-26

情報リーフレット

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する