Velphoro

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sucroferric oxyhydroxide

थमां उपलब्ध:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ए.टी.सी कोड:

V03AE05

INN (इंटरनेशनल नाम):

sucroferric oxyhydroxide

चिकित्सीय समूह:

Medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (CKD) adulţi renală cronică hemodializă (HD) sau dializa peritoneala (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-26

सूचना पत्रक

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VELPHORO 500 MG COMPRIMATE MASTICABILE
fier sub formă de oxihidroxid sucroferic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Velphoro și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Velphoro
3.
Cum să luați Velphoro
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Velphoro
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VELPHORO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Velphoro este un medicament care conține substanța activă
oxihidroxid sucroferic, care este alcătuită
din fier, zahăr (sucroză) și amidon.
Acest medicament este utilizat pentru a controla nivelurile ridicate
de fosfați din sânge
(hiperfosfatemie) la:
•
pacienți adulți cărora li se efectuează hemodializă sau dializă
peritoneală (proceduri efectuate
pentru eliminarea substanțelor toxice din sânge), din cauza
afecțiunii renale cronice;
•
copii de la 2 ani și adolescenți cu boală renală cronică în
stadiile 4 și 5 (scădere severă a
capacității rinichilor de a funcționa corect) sau tratați cu
dializă.
Prea mult fosfor în sânge poate conduce la depuneri de calciu în
țesuturi (calcifiere). Acest lucru poate
conduce la rigidizarea vaselor de sânge, făcând dificilă pomparea
de sânge în organism. De asemenea,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Velphoro 500 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conține oxihidroxid sucroferic
corespunzând la 500 mg de fier.
Oxihidroxidul sucroferic conținut într-un comprimat este alcătuit
din oxihidroxid de fier (III)
polinuclear (conținând 500 mg de fier), 750 mg de sucroză și 700
mg de amidon (amidon din cartof şi
amidon din porumb pregelatinizat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate brune, circulare, ștanțate cu PA500 pe o parte.
Comprimatele au diametrul de 20 mm și
grosimea de 6,5 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Velphoro este indicat pentru controlul valorilor fosforului plasmatic
la pacienți adulți cu boală renală
cronică (BRC) care efectuează hemodializă (HD) sau dializă
peritoneale (DP).
Velphoro este indicat pentru controlul concentrațiilor serice de
fosfor la pacienți copii cu vârsta de
2 ani și mai mari, cu stadii de BCR 4–5 (definite cu o rată de
filtrare glomerulară
<30 ml/minut/1,73m²) sau cu BCR tratat prin dializă.
Velphoro trebuie folosit în contextul unui tratament multiplu, care
poate include suplimente de calciu,
1,25-dihidroxivitamina D
3
sau un analog al acesteia ori calcimimetice pentru controlul
dezvoltării bolii
osoase renale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doză inițială pentru adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
_Doza inițială recomandată este de 1500 mg fier (3 comprimate) pe
zi, împărțite între toate mesele _
_zilei.Creșterea treptată a dozelor și întreținere pentru adulți
și adolescenți (cu vârsta ≥12 ani) _
Valorile plasmatice de fosfor trebuie să fie monitorizate și doza de
oxihidroxid sucroferic trebuie
modificată în sensul creșterii sau scăderii în trepte de 500 mg
de fier (1 comprimat) pe zi la fiecare 2 –
4 săptămâni până când se ajunge la valori acceptabile ale
fosforului
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें