Zoledronic acid Teva Generics

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

monohydrat kwasu zoledronowego

Dostupné s:

Teva Generics B.V

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Bisfosfoniany

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapeutické indikace:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2014-03-27

Informace pro uživatele

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem