Zoledronic acid Teva Generics

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2016

有効成分:

monohydrat kwasu zoledronowego

から入手可能:

Teva Generics B.V

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Bisfosfoniany

治療領域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

適応症:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2014-03-27

情報リーフレット

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-08-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-08-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-08-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-08-2016

ドキュメントの履歴を表示する