Zoledronic acid Teva Generics

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

monohydrat kwasu zoledronowego

Disponible desde:

Teva Generics B.V

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Bisfosfoniany

Área terapéutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

indicaciones terapéuticas:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-08-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-08-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-08-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-08-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto