Zoledronic acid Teva Generics

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-08-2016

Virkt innihaldsefni:

monohydrat kwasu zoledronowego

Fáanlegur frá:

Teva Generics B.V

ATC númer:

M05BA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

zoledronic acid

Meðferðarhópur:

Bisfosfoniany

Lækningarsvæði:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Ábendingar:

Leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2014-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
56
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI W BUTELCE
Kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zoledronic acid Teva Generics i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Zoledronic acid Teva Generics
3.
Jak jest podawany lek Zoledronic acid Teva Generics
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic acid Teva Generics
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Zoledronic acid Teva Generics zawiera substancję czynną - kwas
zoledronowy. Należy on do
grupy leków zwanych bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po
menopauzie i dorosłych mężczyzn z
osteoporozą lub w osteoporozie wywołanej leczeniem steroidami oraz w
chorobie Pageta kości u
dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg roztwór do infuzji w butelce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawiera 5 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Zoledronic acid Teva Generics pacjenci muszą
być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie ważne u pacjentów w podeszłym
wieku oraz u pacjentów
przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Zoledronic acid Teva Generics zaleca się
przyjmowanie odpowiednich
dawek wapnia i witaminy D.
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg kwasu zoledronowego.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
ryzyko związane ze stosowaniem kwa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-08-2016
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-08-2016
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-08-2016