Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
23-06-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
23-06-2023

Aktiv bestanddel:

palmitato de paliperidona

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

Psicolepticos

Terapeutisk område:

Esquizofrenia

Terapeutiske indikationer:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2020-06-18

Indlægsseddel

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
BYANNLI 1000 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BYANNLI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BYANNLI
3.
Como utilizar BYANNLI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BYANNLI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYANNLI E PARA QUE É UTILIZADO
BYANNLI contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos.
BYANNLI é utilizado como tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês ou uma vez em intervalos de três meses, o seu médico
poderá iniciar o tratamento com
BYANNLI.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. Por exemplo, uma pessoa
com esquizofrenia pode

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BYANNLI 700 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
BYANNLI 1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
700 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1092 mg de palmitato de paliperidona
em 3,5 ml equivalente a 700 mg
de paliperidona
1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1560 mg de palmitato de paliperidona
em 5 ml equivalente a 1000 mg
de paliperidona
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada (injeção).
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BYANNLI, injeção semestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal ou trimestral de palmitato de
paliperidona (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona em
doses de 100 mg ou 150 mg (preferencialmente durante 4 meses ou mais)
ou com a injeção trimestral
de palmitato de paliperidona em doses de 350 mg ou 525 mg (durante,
pelo menos, um ciclo de
injeção) e não necessitam de ajuste de dose podem mudar para
injeção semestral de palmitato de
paliperidona.
_BYANNLI para doentes adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona_
BYANNLI deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). Para estabelecer uma dose de manutenção
consistente, é recomendado que as
duas últimas injeções mensais de palmitato de paliperidona tenham a
mesma dose antes de iniciar
BYANNLI. A dose de BYANNLI deve ser bas
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 23-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 23-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 23-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 23-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 23-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt