Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-06-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
23-06-2023

Principio attivo:

palmitato de paliperidona

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codice ATC:

N05AX13

INN (Nome Internazionale):

paliperidone

Gruppo terapeutico:

Psicolepticos

Area terapeutica:

Esquizofrenia

Indicazioni terapeutiche:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2020-06-18

Foglio illustrativo

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
BYANNLI 1000 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BYANNLI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BYANNLI
3.
Como utilizar BYANNLI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BYANNLI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYANNLI E PARA QUE É UTILIZADO
BYANNLI contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos.
BYANNLI é utilizado como tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês ou uma vez em intervalos de três meses, o seu médico
poderá iniciar o tratamento com
BYANNLI.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. Por exemplo, uma pessoa
com esquizofrenia pode

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BYANNLI 700 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
BYANNLI 1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
700 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1092 mg de palmitato de paliperidona
em 3,5 ml equivalente a 700 mg
de paliperidona
1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1560 mg de palmitato de paliperidona
em 5 ml equivalente a 1000 mg
de paliperidona
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada (injeção).
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BYANNLI, injeção semestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal ou trimestral de palmitato de
paliperidona (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona em
doses de 100 mg ou 150 mg (preferencialmente durante 4 meses ou mais)
ou com a injeção trimestral
de palmitato de paliperidona em doses de 350 mg ou 525 mg (durante,
pelo menos, um ciclo de
injeção) e não necessitam de ajuste de dose podem mudar para
injeção semestral de palmitato de
paliperidona.
_BYANNLI para doentes adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona_
BYANNLI deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). Para estabelecer uma dose de manutenção
consistente, é recomendado que as
duas últimas injeções mensais de palmitato de paliperidona tenham a
mesma dose antes de iniciar
BYANNLI. A dose de BYANNLI deve ser bas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto