Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
23-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2022

Toimeaine:

palmitato de paliperidona

Saadav alates:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

Psicolepticos

Terapeutiline ala:

Esquizofrenia

Näidustused:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2020-06-18

Infovoldik

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
BYANNLI 1000 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BYANNLI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BYANNLI
3.
Como utilizar BYANNLI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BYANNLI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYANNLI E PARA QUE É UTILIZADO
BYANNLI contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos.
BYANNLI é utilizado como tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês ou uma vez em intervalos de três meses, o seu médico
poderá iniciar o tratamento com
BYANNLI.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. Por exemplo, uma pessoa
com esquizofrenia pode

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BYANNLI 700 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
BYANNLI 1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
700 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1092 mg de palmitato de paliperidona
em 3,5 ml equivalente a 700 mg
de paliperidona
1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1560 mg de palmitato de paliperidona
em 5 ml equivalente a 1000 mg
de paliperidona
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada (injeção).
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BYANNLI, injeção semestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal ou trimestral de palmitato de
paliperidona (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona em
doses de 100 mg ou 150 mg (preferencialmente durante 4 meses ou mais)
ou com a injeção trimestral
de palmitato de paliperidona em doses de 350 mg ou 525 mg (durante,
pelo menos, um ciclo de
injeção) e não necessitam de ajuste de dose podem mudar para
injeção semestral de palmitato de
paliperidona.
_BYANNLI para doentes adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona_
BYANNLI deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). Para estabelecer uma dose de manutenção
consistente, é recomendado que as
duas últimas injeções mensais de palmitato de paliperidona tenham a
mesma dose antes de iniciar
BYANNLI. A dose de BYANNLI deve ser bas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-02-2022