Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

palmitato de paliperidona

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.  

код АТС:

N05AX13

ИНН (Международная Имя):

paliperidone

Терапевтическая группа:

Psicolepticos

Терапевтические области:

Esquizofrenia

Терапевтические показания :

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2020-06-18

тонкая брошюра

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
BYANNLI 1000 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BYANNLI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BYANNLI
3.
Como utilizar BYANNLI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BYANNLI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYANNLI E PARA QUE É UTILIZADO
BYANNLI contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos.
BYANNLI é utilizado como tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês ou uma vez em intervalos de três meses, o seu médico
poderá iniciar o tratamento com
BYANNLI.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. Por exemplo, uma pessoa
com esquizofrenia pode

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BYANNLI 700 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
BYANNLI 1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
700 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1092 mg de palmitato de paliperidona
em 3,5 ml equivalente a 700 mg
de paliperidona
1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1560 mg de palmitato de paliperidona
em 5 ml equivalente a 1000 mg
de paliperidona
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada (injeção).
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BYANNLI, injeção semestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal ou trimestral de palmitato de
paliperidona (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona em
doses de 100 mg ou 150 mg (preferencialmente durante 4 meses ou mais)
ou com a injeção trimestral
de palmitato de paliperidona em doses de 350 mg ou 525 mg (durante,
pelo menos, um ciclo de
injeção) e não necessitam de ajuste de dose podem mudar para
injeção semestral de palmitato de
paliperidona.
_BYANNLI para doentes adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona_
BYANNLI deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). Para estabelecer uma dose de manutenção
consistente, é recomendado que as
duas últimas injeções mensais de palmitato de paliperidona tenham a
mesma dose antes de iniciar
BYANNLI. A dose de BYANNLI deve ser bas
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом