Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
23-06-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
23-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

palmitato de paliperidona

Saatavilla:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-koodi:

N05AX13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

paliperidone

Terapeuttinen ryhmä:

Psicolepticos

Terapeuttinen alue:

Esquizofrenia

Käyttöaiheet:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2020-06-18

Pakkausseloste

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BYANNLI 700 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
BYANNLI 1000 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é BYANNLI e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar BYANNLI
3.
Como utilizar BYANNLI
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar BYANNLI
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BYANNLI E PARA QUE É UTILIZADO
BYANNLI contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos.
BYANNLI é utilizado como tratamento de manutenção dos sintomas da
esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês ou uma vez em intervalos de três meses, o seu médico
poderá iniciar o tratamento com
BYANNLI.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. Por exemplo, uma pessoa
com esquizofrenia pode

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
BYANNLI 700 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
BYANNLI 1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
700 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1092 mg de palmitato de paliperidona
em 3,5 ml equivalente a 700 mg
de paliperidona
1000 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 1560 mg de palmitato de paliperidona
em 5 ml equivalente a 1000 mg
de paliperidona
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada (injeção).
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
BYANNLI, injeção semestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal ou trimestral de palmitato de
paliperidona (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona em
doses de 100 mg ou 150 mg (preferencialmente durante 4 meses ou mais)
ou com a injeção trimestral
de palmitato de paliperidona em doses de 350 mg ou 525 mg (durante,
pelo menos, um ciclo de
injeção) e não necessitam de ajuste de dose podem mudar para
injeção semestral de palmitato de
paliperidona.
_BYANNLI para doentes adequadamente tratados com a injeção mensal de
palmitato de paliperidona_
BYANNLI deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). Para estabelecer uma dose de manutenção
consistente, é recomendado que as
duas últimas injeções mensais de palmitato de paliperidona tenham a
mesma dose antes de iniciar
BYANNLI. A dose de BYANNLI deve ser bas
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-06-2023

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