Ibaflin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-06-2010

Aktiv bestanddel:

ibafloksacīns

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiske indikationer:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2000-06-13

Indlægsseddel

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-06-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-11-2007
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-06-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-06-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-06-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik