Ibaflin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2010

Bahan aktif:

ibafloksacīns

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Internasional):

ibafloxacin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Indikasi Terapi:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2000-06-13

Selebaran informasi

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen