Ibaflin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ibafloksacīns

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QJ01MA96

INN (Tên quốc tế):

ibafloxacin

Nhóm trị liệu:

Dogs; Cats

Khu trị liệu:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Chỉ dẫn điều trị:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Atsaukts

Ngày ủy quyền:

2000-06-13

Tờ rơi thông tin

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-06-2010
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-11-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-06-2010
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-06-2010
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-06-2010

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu