Ibaflin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2007

유효 성분:

ibafloksacīns

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 징후:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2000-06-13

환자 정보 전단

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기