Ibaflin

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-06-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-11-2007

有效成分:

ibafloksacīns

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QJ01MA96

INN(国际名称):

ibafloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

疗效迹象:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-06-13

资料单张

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 西班牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 捷克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 捷克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 丹麦文 24-06-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2007
资料单张 资料单张 德文 24-06-2010
产品特点 产品特点 德文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2007
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 希腊文 24-06-2010
产品特点 产品特点 希腊文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2007
资料单张 资料单张 英文 24-06-2010
产品特点 产品特点 英文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2007
资料单张 资料单张 法文 24-06-2010
产品特点 产品特点 法文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2007
资料单张 资料单张 意大利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 意大利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2007
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-06-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2007
资料单张 资料单张 马耳他文 24-06-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2007
资料单张 资料单张 荷兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 波兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 波兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-06-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2007
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2007
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-06-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2007
资料单张 资料单张 芬兰文 24-06-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2007
资料单张 资料单张 瑞典文 24-06-2010
产品特点 产品特点 瑞典文 24-06-2010
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2007
资料单张 资料单张 挪威文 24-06-2010
产品特点 产品特点 挪威文 24-06-2010
资料单张 资料单张 冰岛文 24-06-2010
产品特点 产品特点 冰岛文 24-06-2010

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史