Ibaflin

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

ibafloksacīns

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QJ01MA96

INN (Internationale Bezeichnung):

ibafloxacin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Anwendungsgebiete:

Suņi:Ibaflin ir indicēts, lai ārstētu šādus nosacījumus suņi:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Escherichia coli un Proteus mirabilis;akūtas, nekomplicētas urīnceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, Proteus sugas, Enterobacter spp. , E. coli un Klebsiella spp. ;elpošanas orgānu trakta infekcijas (augšējā trakta), ko izraisa uzņēmīgi celmi, Stafilokoku, E. coli un Klebsiella spp. Ibaflin želeja ir norādīts suņu ārstēšanai no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (pyoderma - virspusēja un dziļa, brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli un P. mirabilis. Kaķiem:Ibaflin želeja ir norādīts kaķu ārstēšanu no šādiem nosacījumiem:ādas infekciju (mīksto audu infekcijas - brūces, abscesi), ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Proteus spp. un Pasteurella spp. ;augšējo elpošanas ceļu-trakta infekcijām, ko izraisa uzņēmīgi patogēniem, piemēram, Staphylococcus spp.. , E. coli, Klebsiella spp. un Pasteurella spp.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2000-06-13

Gebrauchsinformation

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26/36
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA IEVIETOŠANAI IEPAKOJUMOS AR IBAFLIN TABLETĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKS:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
PAR SĒRIJAS IZLAIDI ATBILDĪGAIS RAŽOTĀJS:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wien
Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30 mg tabletes suņiem
Ibaflin 150 mg tabletes suņiem
Ibaflin 300 mg tabletes suņiem
Ibaflin 900 mg tabletes suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Ibaflin 30mg: ibafloksacīns 30 mg
Ibaflin 150mg: ibafloksacīns 150 mg
Ibaflin 300mg: ibafloksacīns 300 mg
Ibaflin 900mg: ibafloksacīns 900 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo ceļu), kurus ierosina
jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ Klebsiella _
_spp _
celmi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
27/36
Medicinal product no longer authorised
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos
gadījumos
tika
novērota
caureja,
mīkstas
fekālijas,
vemšana,
trulums un anoreksija. Šīs
blakusparādības bija vieglas un īslaicīgas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibaflin 30mg tabletes suņiem
Ibaflin 150mg tabletes suņiem
Ibaflin 300mg tabletes suņiem
Ibaflin 900mg tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra Ibaflin tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ibafloksacīns 30mg
Ibafloksacīns 150mg
Ibafloksacīns 300mg
Ibafloksacīns 900mg
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ibaflin ir indicēts šādu slimību ārstēšanai suņiem:
Ādas infekcijas (virsējā un dziļā pioderma, brūces, abscesi),
kurus ierosina jūtīgie
_Staphylococci_
,
_E.coli_
un
_Proteus mirabilis_
celmi.
Akūtas, nekomplicētas urīntrakta infekcijas, kuras ierosina
jūtīgie
_Staphylococci, Enterobacter spp., _
_E.coli _
un
_ Klebsiella spp _
celmi.
Respiratorā trakta infekcijas (augšējo elpošanas ceļu), kurus
ierosina jūtīgie
_Staphylococci., E.coli _
un
_ _
_Klebsiella spp _
celmi.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem augšanas laikā, jo var tikt bojāts locītavas
skrimslis. Šis periods ir atkarīgs no šķirnes.
Vairumam šķirņu ibafloksacīna lietošana ir kontrindicēta līdz 8
mēnešu vecumam, bet milzīga auguma
šķirnēm līdz 18 mēnešu vecumam.
Nelietot kombinācijā ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSAID). Nelietot suņiem ar lēkmēm
slimības vēsturē.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nelietot suņiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret hinoloniem.
2/36
Medicinal product no longer authorised
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Intensīva
vienas
klases
antibiotiku
lietošana
var
radīt baktēriju populācijas rezistenci. Jāievēro
piesardzības
pasākumi,
lietojot
fluorhinolonus
tādu
klīnisko
slimību
ārstēšanai,
kuras
ir
vāji
reaģējušas vai ir sagaidāma vāja reakcija uz citām antibiotiku
grupām. Ibaflin drīkst lietot tikai
pamatojoties
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2010
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen