Irbesartan BMS

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-11-2009

Aktiv bestanddel:

ирбесартан

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Terapeutiske indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни (виж раздел 5.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2007-01-19

Indlægsseddel

                                93
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
94
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IRBESARTAN BMS 75 MG ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го п
реотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Irbesartan BMS и за какво
се използва
2.
Преди да приемете Irbesartan BMS
3.
Как да приемате Irbesartan BMS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Irbesartan BMS
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRBESARTAN BMS И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Irbesartan BMS принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Irbesartan BMS 75 mg таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 75 mg ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества: 15,37 mg лактоза
монохидрат на таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tаблетка.
Бяла до почти бяла, двойноизпъкнала, с
овална форма, с вдлъбнато релефно
изображение на
сърце от едната стран
а и гравирано числото 2771 от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Лечение на диабетна нефропатия при
пациенти с хипертония и диабет тип 2,
като част от
терапия с антихипертензивни
лекарствени продукти (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дн
евно, с или без
храна. Irbesartan BMS в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено води до по-добър 24
часов
контрол на кръвното налягане, в
сравнение със 75 mg. Въпреки това, може
да се обмисли
започване на лечението със 75 mg,
особено при пациенти на хемодиализа
или възрастни
па
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-11-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-11-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt